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又一家药企的新冠疫苗出事！多国紧急宣布暂停接种！

3月12日，韩国新冠疫苗预防接种推进团发布消息称，韩国开始新冠疫苗接种以来，累计报告例接种后疑似不良反应。其中例与阿斯利康疫苗相关，占总数的98.9%，其余81例与辉瑞疫苗相关。

而在例疑似不良反应中，疑似重症病例5例，死亡病例15例，没想到阿斯利康的新冠疫苗也爆雷了！

阿斯利康新冠疫苗已致超6人死亡

近日英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗频频爆出不良反应和死亡事件。

3月2日，韩国高阳市一名50多岁的人士在上午接种阿斯利康新冠疫苗后，2日下午出现心脏病发作和呼吸困难等问题，在接受急救后恢复；3日上午再次心脏病发作，抢救无效死亡。

3月7日，奥地利也出现一名49岁女子接种阿斯利康疫苗10天后因严重凝血功能障碍死亡；另一名35岁女性出现肺栓塞，所幸目前正在康复中。据悉，两人都是同家诊所的护士。

3月8日，西西里锡拉库萨市（Siracusa）海军士官Stefano医院接种了阿斯利康疫苗。回到家后，他开始出现发烧症状，随后便服用了退烧药。当夜被发现他已处于昏迷状态，最终Stefano还是不治身亡，当时距离他接种完疫苗还不到24小时。

同样是在西西里岛，卡塔尼亚省警察Davide也被怀疑因接种疫苗而死亡。现年50岁的Davide于2月底接种了阿斯利康疫苗，接种次日他便开始出现严重副作用，且症状持续恶化。随后，医院，医生诊断其出现深静脉血栓形成并发生脑出血，最终在接种疫苗的12天后（3月7日）去世。

值得注意的是，两位军官注射的疫苗为同一批次（批次号为Abv），随着事件的出现，意大利药管局于11日宣布禁止该批次疫苗使用。

3月11日，丹麦国家卫生局和药品管理局告知，一名妇女在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现了血凝块后死亡。

受“死亡事件”影响，3月11日，奥地利、冰岛、挪威、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚、卢森堡、丹麦、意大利已紧急宣布暂停使用阿斯利康疫苗。

目前，各国的专家均在调查研究这些死亡病例是否真与接种了疫苗有关，不过暂停接种是当下最正确的做法。

国外疫苗问题不断，早就征兆

阿斯利康的新冠疫苗在去年9月，就因出现严重的神经系统症状等不良症状被紧急暂停临床试验，因为该事件当天阿斯利康的股价受重挫，跌幅一度达到19.61%。去年10月21日，还出现了一起受试者死亡案例。

除了阿斯利康，辉瑞、强生、礼来均出现过受试者出现不良反应的情况，也纷纷宣布暂时暂停实验。

在志愿者发生不明症状事件发生后，阿斯利康联同BioNTech、葛兰素史克、强生、默沙东、Moderna、诺瓦瓦克斯、辉瑞和赛诺菲8家制药企业签署了一份关于疫苗研发的请愿。在请愿中，这9家研发企业表示不会再疫苗实验成熟安全的情况下向政府申请提前生产销售疫苗的许可。

值得注意的是，频繁出现多人死亡的还有美国辉瑞制药研发的新冠疫苗，在今年1月份美国辉瑞疫苗大量进入市场之后，至少有13人在接受辉瑞新冠疫苗注射后出现面瘫的情况；在1月16日，挪威卫生机构指出美德合作的辉瑞/BioNTech疫苗在接种后出现了死亡29例的情况，死者年龄均在75岁以上。

即使问题不断，疫苗缺口仍巨大！

有专家表示，在研究未结束之前，注射疫苗的益处总是大于风险的，各国药品有关机构也会依据接种情况进行持续评估。

BBC称，大约有万欧洲人已经接种了阿斯利康疫苗，其中出现了大约30例“血栓”或凝血现象的不良反应报告。

截至巴黎时间3月11日19时，欧洲地区累计报告新冠状病毒感染病例例，相比3月11日8时新增例。其中，法国新增例，意大利新增例，捷克新增例，俄罗斯新增例，乌克兰新增例，匈牙利新增例，英国新增例，罗马尼亚新增例，塞尔维亚新增例，比利时新增例，奥地利新增例，保加利亚新增例，希腊新增例，斯洛伐克新增例，爱沙尼亚新增例，波黑新增例。此外，美国昨日新增例。

面对欧洲依旧严峻的疫情，虽然频频出现很多问题，但迫于疫苗缺口大，几大龙头研发企业的疫苗仍旧大批量投入市场。天灾面前，人人都不能独善其身，祝愿国外疫情早日得到缓解，疫苗研发安全顺利。

内容来源：医药观察家网

整理：No.nine

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