阿尔伯塔省周四报告了例新病例和另外5例死亡。

全省共有例活跃病例，其中例住院治疗，38人在重症监护病房。

在过去的24小时内进行了大约10,次测试，阳性率约为4％。

确定了41例新增为变异病例，到目前为止的变异病例总数为例。

艾伯塔省卫生部首席医疗官在周四的新闻发布会上宣布，阿省将加快Covishield/阿斯利康疫苗的推广。

从星期五上午8点开始，年至年出生的居民都可以使用AHS在线预订工具或致电的HealthLink进行免疫预约。

随着阿斯利康牛津疫苗在加拿大各地陆续分发，今天却传来一个令人大感忧心的消息：CNN等多家媒体报道，由于多例接种牛津疫苗后出现的血凝和血栓情况，继多个欧洲国家之后，丹麦政府今天（11日）也宣布，暂时停止注射牛津疫苗2周。

至此，欧洲已经出现了30起相关案例，9国紧急暂停。

丹麦卫生当局说，丹麦决定暂停接种牛津疫苗2周，此前丹麦的一名60岁妇女在接种该疫苗后发生血凝并死亡。

丹麦卫生部长MagnusHeunicke在推特上说：“目前尚无法断定是否存在联系。”“我们正在尽早采取行动，需要对其进行彻底调查。”

而在此之前，奥地利一名49岁的女性在接种牛津疫苗后，因为多处血栓而死亡。另有1名35岁的年轻女子接种完后出现因血块导致的肺部栓塞（pulmonaryembolism）。

丹麦政府没有公布有多少人接种牛津疫苗后出现血栓，但丹麦政府的谨慎作法无疑将欧洲多国近期以来对牛津疫苗的质疑推上高峰。

在丹麦官宣后，冰岛和挪威也相继宣布暂停牛津疫苗。

同样在周四，意大利表示将中止使用的阿斯利康批次产品。

爱沙尼亚，立陶宛，卢森堡和拉脱维亚这四个其他国家已经停止了对该批次的疫苗接种，而调查仍在继续。

——我是广告——

——我是广告——

欧洲药品管理局（EMA）今天声明，不建议暂停使用，并称在万接种者中，仅出现了30例血栓情况。

在周三发表的一份声明中欧洲药品管理局表示，将继续调查不良反应的报告，但到目前为止，他们的调查表明，接种疫苗的人报告的血凝发生率不高于普通人群中这种情况的发生率

据CBC新闻报道，其得到的一份牛津疫苗制造商的声明称其注射疫苗受到严格的质量控制，并且“尚未确认与疫苗相关的严重不良事件。”

——我是广告——

——我是广告——

在欧洲各国紧急叫停后，加拿大卫生部也正在密切