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最新消息，截至3月1日上午，全球已经有1个国家和地区紧急全面暂停使用阿斯利康牛津疫苗！

00年3月11日，世界卫生组织（WHO）正式宣布新冠病毒肺炎（COVID-19）为国际大流行病。至今已经整整一年，解救全人类的“最后一根稻草”——疫苗，已经在全球范围内有序展开接种。

但与此同时，有关疫苗安全性的争论，也始终占据着舆论头条，毕竟这个疫苗从研发到使用，周期实在太短了。

如今，奥地利，丹麦，爱沙尼亚，意大利，立陶宛，卢森堡，岛屿，拉脱维亚，挪威，南非，泰国和保加利亚等1个国家，接连因为牛津疫苗的安全性问题，开始对它：“Sayno！”而且这个数字应该还在继续增长，这又为本就紧张的疫苗安全性氛围，蒙上一层阴影。

接连出现死亡案例

为什么全球这么多国家突然叫停牛津疫苗呢？

当然是因为它的“安全性”！接连有人注射疫苗后出现严重凝血反应，导致严重身体损害，甚至死亡！

丹麦政府在昨天宣布了暂停阿斯利康牛津疫苗的接种，此前的报道并未披露出现不良反应病人的数量，但宣布已经有一名患者死亡。

欧洲药品管理局EMA（EuropeanMedicinesAgency）表示，正对这一问题进行调查，并说在多万接种人士中出现30例凝血问题反应病例，并没有比普通人群中通常发生的病例数超出太多。并强调此举并不意味丹麦放弃阿斯利康疫苗，只是暂时停用两周。

丹麦政府做出的决定在欧洲引发连锁反应，挪威，冰岛和其它国家也纷纷效仿，暂停了阿斯利康牛津疫苗的接种。因为算上丹麦病例，欧洲已经出现了超30例相关不良反应病例。

奥地利一名49岁女子在接种阿斯利康牛津疫苗后出现严重凝血功能障碍，抢救无效丧生！另一名35岁的妇女则出现肺栓塞，一度也是危在旦夕！

意大利方面，一名43岁身体强壮的军人在3月9日注射了第一剂疫苗，10日早上在家中因心脏骤停身亡！

但直到今天，阿斯利康牛津疫苗仍然表示“没有证据”表明疫苗会增加血液凝块的风险。

至此看来，似乎所有的严峻反应都发生在欧洲，那么亚裔群体是不是会安全一些？

大写的NO！

亚洲这边的情况似乎更加严峻，短短两天内，韩国已经累计出现5人在接种了阿斯利康牛津疫苗后死亡案例，年龄都为青壮年，在0至60岁之间。恐怖不恐怖？

1例为5岁接种者，在接种疫苗近两天后的凌晨突然死亡！

另外一位58岁的接种者，打完疫苗还不到一天，就突然死亡！

最令人心痛的则是一位来自韩国大田市的年轻女子，刚刚0岁出头，打完疫苗15个小时后紧急出现不良反应死亡！

此外，韩国还有一名民众日前在青瓦台请愿网站发起连署，痛诉年轻的堂弟在接种阿斯利康牛津疫苗后，除了发烧、呕吐外，竟染还出现类似瘫痪症状，四肢无力、脚踝发痛，甚至严重时导致无法行走。

而他的堂弟还不到6岁，身体一向非常健康，没有任何急、慢性疾病，在接种前1个月接受健康检查时也未发现任何异常，只是因其本身在医疗院所工作，所以被纳入疫苗的接种对象，于4日中午1医院接种，不料从当晚至隔日凌晨，接连出现10多次呕吐与发烧症状，医院急诊室治疗，5日送进加护病房。

随后，这名男子出现精神恍惚、意识微弱，且出现70至80%的严重肌肉疼痛与损伤！家属坚持认为是和疫苗有关。

目前，韩国卫生部门正在紧急确认死亡以及严重不良反应病例与疫苗之间的相关性。

重大好消息，

未成年人新冠疫苗秋天就能上市了！

周四，美国辉瑞公司CEOAlbertBourla对外宣布了一个重大利好消息，那就是辉瑞公司预估，在今年秋季就能完成1～16岁青少年群体的新冠疫苗上市，在年底之前则可以完成5～11岁儿童群体的疫苗上市！

Bourla称，该公司已经完成了1～16岁青少年群体的临床实验，目前数据已经提交给了美国FDA审查。

在加拿大，卫生部的审批是辉瑞疫苗可以给18岁以上成年人接种使用，但在美国，这个年龄分界是在16岁。所以，等青少年疫苗上市后，加拿大1～17岁的未成年人就可以接种了！

辉瑞疫苗对各国的报价是不一样的，高收入国家是市场价，中等收入国家则是半价，低收入国家是成本价拿货。

辉瑞对重症很有效

牛津对70岁以上老年人效果更好

英国公共卫生数据显示，辉瑞公司和牛津疫苗，在减少英国老年人感染新冠和出现重症方面非常有效，住院人数减少了90%以上！并且，针对70岁以上的人群，牛津疫苗比辉瑞疫苗的效果表现更好。新冠口服药和鼻喷疫苗都来了！口服5天就治愈近日，一种治疗新冠的新药已经通过第一期临床实验，并在实验中显示了良好的减少病人体内新冠病毒的效果。该药最短可以在4-5个月内面市，届时人们无需打针就可以对抗新冠病毒。据福克斯电视台报道，这种叫做莫纳皮拉韦（Molnupiravir）的新药，由默克和瑞吉贝克生物治疗公司（MerckandRidgebackBiotherapeutics）共同研制，目前进行中的临床∕3期研究预计5月结束，有望成为首款专治新冠肺炎的口服药。医疗专家MarcSiegel博士表示，18名新冠测试显示阳性的受试者，每日服用该药两次，5天疗程后体内再检测不到病毒；而对照组的安慰剂结果则显示4%的病人有病毒感染的症状；在服用三天后，接受更大剂量的病人测试的感染病毒数要比服用小剂量的病人低。该药的另外一个特征是，它与其它针对新冠病毒药物的靶向不同，其它药物针对的是病毒表面的蛋白尖刺（spikeprotein），而它是攻击病毒用以复制的那部分。Siegel博士说：“它可能是治疗新冠的良方，因为它在二期的试验中确实显示了防御病毒的作用。”最重要的是，人们可以在家服用该药，一个疗程只有五天，以目前的实验结果来看，效果显著。据报道，该药最短可以在4-5个月内面市。其实在去年底，德国新闻电视频道网站就曾报道过这款药物。该报道称，美国乔治亚州立大学的研究人员可能发现了一种能在新冠感染者体内迅速杀死病毒的药物。报道称，由Dr.RichardPlemper领导的研究团队发现，Molnupiravir在动物试验中显示出惊人的对抗新冠病毒的效果：已被感染的雪貂被用药后仅在4小时内就不再具有传染性。实验证明，这种新的抗病毒药物MK-/EIDD-（也称Molnupiravir）能在4小时内完全阻断病毒的传播。报道称，Molnupiravir最初是为了对抗流感而研发的，其作用机理与已用于对抗新冠病毒的瑞德西韦基本相同。Dr.Plemper表示，Molnupiravir的最大优势在于，它首次证实口服药物能够迅速阻断新冠病毒的传播。与此同时，芬兰官方也于近日宣布，其研究团队研发出一款有别于注射式疫苗的鼻喷式疫苗，且即将进入临床实验阶段。据ScienceBusiness报导，3月8日，由芬兰赫尔辛基大学（UniversityofHelsinki）和东芬兰大学（UniversityofEasternFinland）合作研发的全球首款鼻喷式疫苗正式对外发布，接下来将在芬兰进行为期数月的临床试验。据研究人员介绍，这是一款腺病毒载体疫苗，基于一项基因转移技术研发而成，只需循鼻腔喷入接种。这款疫苗具有安全、使用方便等特点，更可通过模拟呼吸道病毒天然感染途径激活局部粘膜免疫应答和全身性免疫应答而发挥高度针对性保护作用。研究人员认为，由于新冠病毒可透过呼吸系统传播，因此疫苗若选择鼻腔给药，可能比肌肉注射更能引起身体免疫反应。研究初步显示，该疫苗在动物测试中有良好的效果。据悉，目前已有其他国家相关研究人员表示可以提供资金，条件是确保可以优先使用该款疫苗。推荐阅读：欢呼！万6月抵加，人均一针！辉瑞可防94%无症感染！50万留学生9月前返加！机票要抢疯！推荐阅读：北上广一套学区房=加拿大大别墅+全家枫叶卡+免费医疗，如果是你会怎么选择？

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